Deine Aufgaben
- Wahrnehmung der Funktion als Sachkundige Person
- Chargenfreigabe unter Berücksichtigung der GMP-Regularien
- Mitwirkung/Erstellung des Product Quality Reviews
- Mitwirkung/Weiterentwicklung des QS/QM-Systems
- Begleitung von Behördeninspektionen und Kunden-Audits
- Überwachung der gültigen pharmazeutischen Rechtsvorschriften