Deine Aufgaben
- Überwachung und Erstellung von medizinisch-pharmazeutischen Zulassungstexten für Arzneimittel (Packungsbeilagen, Etiketten)
- Erstellen von Vorlagen und laufende Aktualisierung der Texte
- Durchführung von Internet-Recherchen und Bearbeiten von Änderungen in Zusammenhang der Verpackungskennzeichnungen und -texten
- Behördenmeldungen von Änderungen und Anpassungen
- Archivierung zulassungsbedingter Unterlagen
- Zusammenarbeit mit unserer Qualitätssicherung und Produktion